集菌仪与薄膜过滤器两者之间的区别
集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。
菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。检测过程。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。
集菌仪主要特点：新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。增设脚踏开关，更便于实验操作。集菌仪做纯化水微生物限度用哪种？相信这是很多用户所迷惑的问题；因为集菌仪与无菌检查薄膜过滤器还是有本质区别的；集菌仪是将细菌过滤培养集成一体的，但是不能保证环境的无菌性；而无菌检查薄膜过滤器就大大保证了无菌度；常规意义上讲，二者都可以做纯化水实验；既然都是用作纯化水微生物限度检查的，那么对于仪器有没有什么特殊要求呢？答案是肯定的，2015版《中国药典》规定，过滤器能够耐121℃高温，高温消毒；玻璃材质。所以只能是过滤器能够满足。
薄膜过滤器是为了适应中国药典2015版的无菌检查法，封闭式过滤及开放式两种培养方式均可使用，并且可以反复使用。那么，薄膜过滤器在无菌检查时到底怎么操作才是最安全简便有效的？就封闭式测试为例，具体讨论下。首先，拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃筒，垫上相应的垫圈，放上滤膜后，把玻璃筒安装好，盖上顶部可开启的盖子；其次，将整个滤器连底座包扎好，并在121℃蒸汽灭菌后使用。关于培养方式，咱们简单说下，有两种：加培养基至玻璃筒内，可作封闭式直接培养；取出滤膜作好氧菌，厌氧菌和真菌培养。
集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。其检测过程是，供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，也可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。不同于集菌仪的用途是，无菌检查薄膜过滤器，不仅符合中国药典2015版，也是国家药品GMP认证的必备仪器。其是专门用于微生物限度检查的。中西药制剂均适用。
集菌仪养护：仪器工作环境要符合要求，以确保仪器的使用寿命，请定期对其进行维护和检查；仪器使用完毕后，对表面进行擦拭，保持清洁；定期对蠕动泵、排液槽进行清洗，可脱卸部位（除转轮外）可进行湿热灭菌；定期对动块轴处进行清洁，特别是有液体进入时。菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。
菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。检测过程。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。
集菌仪主要特点：新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。增设脚踏开关，更便于实验操作。集菌仪做纯化水微生物限度用哪种？相信这是很多用户所迷惑的问题；因为集菌仪与无菌检查薄膜过滤器还是有本质区别的；集菌仪是将细菌过滤培养集成一体的，但是不能保证环境的无菌性；而无菌检查薄膜过滤器就大大保证了无菌度；常规意义上讲，二者都可以做纯化水实验；既然都是用作纯化水微生物限度检查的，那么对于仪器有没有什么特殊要求呢？答案是肯定的，2015版《中国药典》规定，过滤器能够耐121℃高温，高温消毒；玻璃材质。所以只能是过滤器能够满足。
薄膜过滤器是为了适应中国药典2015版的无菌检查法，封闭式过滤及开放式两种培养方式均可使用，并且可以反复使用。那么，薄膜过滤器在无菌检查时到底怎么操作才是最安全简便有效的？就封闭式测试为例，具体讨论下。首先，拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃筒，垫上相应的垫圈，放上滤膜后，把玻璃筒安装好，盖上顶部可开启的盖子；其次，将整个滤器连底座包扎好，并在121℃蒸汽灭菌后使用。关于培养方式，咱们简单说下，有两种：加培养基至玻璃筒内，可作封闭式直接培养；取出滤膜作好氧菌，厌氧菌和真菌培养。
集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。其检测过程是，供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，也可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。不同于集菌仪的用途是，无菌检查薄膜过滤器，不仅符合中国药典2015版，也是国家药品GMP认证的必备仪器。其是专门用于微生物限度检查的。中西药制剂均适用。
集菌仪养护：仪器工作环境要符合要求，以确保仪器的使用寿命，请定期对其进行维护和检查；仪器使用完毕后，对表面进行擦拭，保持清洁；定期对蠕动泵、排液槽进行清洗，可脱卸部位（除转轮外）可进行湿热灭菌；定期对动块轴处进行清洁，特别是有液体进入时。菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。